CAS 1777812-67-5

tert-Butyl (3S,5R)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1777812-67-5
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3S,5R)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1777812-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3S,5R)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1777812-67-5。分子式 C10H20N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H20N2O3 HCl 的（tert-Butyl (3S,5R)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1777812-67-5，分子量为 252.74 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (3S,5R)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量252.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109476265 B, 授权公告日 2015-10-20.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3S,5R)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117901013 A, 授权公告日 2017-09-18.
  3. 发明人刘建华，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3S,5R)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113689709 B, 授权公告日 2017-08-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1221, (9), 6602-6614.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2027, (12), 4346-4354.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3S,5R)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1117, (4), 2233-2258.

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