CAS 1779119-11-7

1779119-11-7 3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-5-fluoropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779119-11-7
分子式C10H11F3N2
分子量216.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1779119-11-7 3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-5-fluoropyridine CAS 1779119-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1779119-11-7 3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-5-fluoropyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1779119-11-7，分子式 C10H11F3N2，分子量 216.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H11F3N2 的（1779119-11-7 3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-5-fluoropyridine），其CAS登记号是 1779119-11-7，分子量为 216.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为216.20 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1779119-11-7 3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-5-fluoropyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3N2
分子量216.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114594784 B, 授权公告日 2021-11-03.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 1779119-11-7 3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-5-fluoropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517510 A, 授权公告日 2025-05-05.
  3. 发明人杨光，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1779119-11-7 3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-5-fluoropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114538422 B, 授权公告日 2020-04-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1094, (4), 639-663.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2395, 7712-7732.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1779119-11-7 3-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-5-fluoropyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2298, (1), 8928-8941.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1265, 2148-2170.

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