CAS 1779120-16-9

1779120-16-9 5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)nitrobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779120-16-9
分子式C9H9FN2O2S
分子量228.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1779120-16-9 5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)nitrobenzene CAS 1779120-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1779120-16-9 5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)nitrobenzene，CAS 1779120-16-9）属于药物标准品。分子式 C9H9FN2O2S，分子量 228.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C9H9FN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1779120-16-9 对应的化合物（英文标识 1779120-16-9 5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)nitrobenzene），化学式 C9H9FN2O2S，相对分子质量 228.24。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（1779120-16-9 5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)nitrobenzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9FN2O2S
分子量228.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111871643 B, 授权公告日 2015-01-17.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1779120-16-9 5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111330228 B, 授权公告日 2017-07-07.
  3. 发明人周伟，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1779120-16-9 5-Fluoro-2-(thiazolidin-3-yl)nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116476659 B, 授权公告日 2021-08-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1831, (9), 9612-9630.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2330, (12), 2327-2346.

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