CAS 1779121-54-8

Ethyl 4-fluoro-5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779121-54-8
分子式C8H11FN2O3
分子量202.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-fluoro-5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1779121-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-fluoro-5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1779121-54-8，分子式 C8H11FN2O3，分子量 202.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1779121-54-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-fluoro-5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C8H11FN2O3，相对分子质量 202.18。 依据分子式为 C8H11FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（Ethyl 4-fluoro-5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11FN2O3
分子量202.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3056679 A1, 2015-11-06.
  2. Davis P L, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-fluoro-5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11863081 B2, 2015-03-05.
  3. 发明人何建平，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-fluoro-5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117263799 A, 授权公告日 2017-09-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1275, (9), 7929-7940.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1418, 5352-5378.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-fluoro-5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1023, 7123-7137.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1689, 5832-5840.

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