CAS 1779122-91-6

1-Bromo-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779122-91-6
分子式C10H4BrF9O
分子量391.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Bromo-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)benzene CAS 1779122-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Bromo-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)benzene，CAS 1779122-91-6）属于药物标准品。分子式 C10H4BrF9O，分子量 391.03。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为391.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H4BrF9O 的（1-Bromo-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)benzene），其CAS登记号是 1779122-91-6，分子量为 391.03 g/mol。 （C10H4BrF9O）含有含羟基，含醚键，含氟/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（1-Bromo-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4BrF9O
分子量391.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109911700 B, 授权公告日 2023-07-12.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110929260 B, 授权公告日 2019-05-22.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)benzene" [P]. European Patent, EP 3899120 A1, 2019-05-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 563, (10), 1334-1342.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 708, 6472-6476.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Bromo-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-3-(trifluoromethyl)benzene Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 989, (9), 6946-6959.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 291, 2841-2867.

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