CAS 1779123-41-9

3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde 1779123-41-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779123-41-9
分子式C18H19N3O3
分子量325.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde 1779123-41-9 CAS 1779123-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde 1779123-41-9，CAS 1779123-41-9）属于药物标准品。分子式 C18H19N3O3，分子量 325.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括325.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H19N3O3 的（3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde 1779123-41-9），其CAS登记号是 1779123-41-9，分子量为 325.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde 1779123-41-9，CAS 1779123-41-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3O3
分子量325.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9646239 B2, 2015-08-04.
  2. 发明人刘建华，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde 1779123-41-9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109325784 A, 授权公告日 2021-12-13.
  3. Stevens L M, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde 1779123-41-9" [P]. US Patent, US 10203870 B2, 2019-07-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2079, (7), 6912-6917.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1943, (3), 5218-5224.

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