CAS 1779124-35-4

3-Cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779124-35-4
分子式C10H9N3O2
分子量203.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1779124-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1779124-35-4 对应的（3-Cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9N3O2，分子量 203.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Cyclopropylpyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1779124-35-4，化学分子式为 C10H9N3O2，分子量 203.20 g/mol。 依据分子式为 C10H9N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1779124-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O2
分子量203.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3915663 A1, 2025-02-26.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114753829 A, 授权公告日 2025-02-07.
  3. 发明人陈志强，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114909351 B, 授权公告日 2025-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 507, (7), 6410-6432.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 328, (5), 3645-3670.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 867, (11), 180-205.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 316, (5), 1073-1091.

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