CAS 1779125-38-0

5-Methoxyspiro[indoline-3,4'-piperidin]-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779125-38-0
分子式C13H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methoxyspiro[indoline-3,4'-piperidin]-2-one hydrochloride CAS 1779125-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1779125-38-0 对应的（5-Methoxyspiro[indoline-3,4'-piperidin]-2-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1779125-38-0 对应的化合物（英文标识 5-Methoxyspiroindoline-3,4'-piperidin-2-one hydrochloride），化学式 C13H16N2O2 HCl，相对分子质量 268.74。 依据分子式为 C13H16N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methoxyspiro indoline-3,4'-piperidin -2-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2 HCl
分子量268.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115149043 A, 授权公告日 2017-09-07.
  2. Williams B T, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-Methoxyspiro[indoline-3,4'-piperidin]-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 10388929 B2, 2019-07-13.
  3. Klinger H, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methoxyspiro[indoline-3,4'-piperidin]-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11654311 B2, 2023-01-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 284, 5232-5242.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1601, (12), 3540-3554.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methoxyspiro[indoline-3,4'-piperidin]-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2436, (1), 3445-3450.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 841, (9), 9510-9525.

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