CAS 1779126-43-0

Tert-butyl 2-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-ene-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779126-43-0
分子式C15H23N3O3
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-ene-8-carboxylate CAS 1779126-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 2-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-ene-8-carboxylate，CAS 1779126-43-0），分子式 C15H23N3O3，分子量 293.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H23N3O3 的（Tert-butyl 2-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro4.5Dec-2-ene-8-carboxylate），其CAS登记号是 1779126-43-0，分子量为 293.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为293.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 2-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro 4.5 Dec-2-ene-8-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O3
分子量293.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116032320 A, 授权公告日 2022-01-10.
  2. Williams B T, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-ene-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10638666 B2, 2023-07-28.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-ene-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3601171 A1, 2025-10-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 757, (10), 2419-2429.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 864, 9746-9757.

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