CAS 1779132-99-8

(3-(2-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl carbamimidothioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779132-99-8
分子式C11H10F2N4O2S
分子量300.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(2-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl carbamimidothioate CAS 1779132-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-(2-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl carbamimidothioate）为药物标准品，CAS 登记号 1779132-99-8，分子式 C11H10F2N4O2S，分子量 300.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(3-(2-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl carbamimidothioate），CAS注册编号 1779132-99-8，化学分子式为 C11H10F2N4O2S，分子量 300.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为300.28 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1779132-99-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F2N4O2S
分子量300.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111439355 A, 授权公告日 2020-07-15.
  2. Kowalski A, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (3-(2-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl carbamimidothioate" [P]. European Patent, EP 3538895 A1, 2017-10-01.
  3. 发明人朱建伟，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-(2-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl carbamimidothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112146722 B, 授权公告日 2022-01-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1685, 6468-6478.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 765, (6), 3089-3112.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(2-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl carbamimidothioate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 799, (8), 1277-1299.

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