CAS 1779683-85-0

Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7(7aH)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779683-85-0
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7(7aH)-one CAS 1779683-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1779683-85-0 对应的（Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7(7aH)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N2O，分子量 140.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C7H12N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C7H12N2O 的（Hexahydro-1H-pyrrolo3,4-bpyridin-7(7aH)-one），其CAS登记号是 1779683-85-0，分子量为 140.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1779683-85-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110056494 A, 授权公告日 2020-03-23.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7(7aH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116307713 A, 授权公告日 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2239, (4), 8602-8621.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1199, 2294-2299.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7(7aH)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 966, (10), 4396-4411.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1828, (9), 3142-3150.

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