CAS 177971-32-3

(R)-2-Methyl-1-tosylaziridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177971-32-3
分子式C10H13NO2S
分子量211.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Methyl-1-tosylaziridine CAS 177971-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-Methyl-1-tosylaziridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 177971-32-3。分子式 C10H13NO2S，分子量 211.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(R)-2-Methyl-1-tosylaziridine），CAS注册编号 177971-32-3，化学分子式为 C10H13NO2S，分子量 211.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为211.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(R)-2-Methyl-1-tosylaziridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2S
分子量211.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9141956 B2, 2022-11-15.
  2. Kumar R, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-2-Methyl-1-tosylaziridine" [P]. US Patent, US 10291889 B2, 2025-07-18.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Methyl-1-tosylaziridine" [P]. US Patent, US 9442866 B2, 2025-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 839, (11), 4580-4602.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1746, (11), 766-777.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Methyl-1-tosylaziridine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1978, (2), 6902-6922.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 2146, (8), 4328-4341.

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