CAS 1780015-84-0

Tert-butyl 7,12-diazadispiro[2.1.5(5).2(3)]Dodecane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780015-84-0
分子式C15H26N2O2
分子量266.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7,12-diazadispiro[2.1.5(5).2(3)]Dodecane-7-carboxylate CAS 1780015-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 7,12-diazadispiro[2.1.5(5).2(3)]Dodecane-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1780015-84-0，分子式 C15H26N2O2，分子量 266.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H26N2O2 的（Tert-butyl 7,12-diazadispiro2.1.5(5).2(3)Dodecane-7-carboxylate），其CAS登记号是 1780015-84-0，分子量为 266.38 g/mol。 依据分子式为 C15H26N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1780015-84-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O2
分子量266.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113014116 A, 授权公告日 2025-04-18.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7,12-diazadispiro[2.1.5(5).2(3)]Dodecane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115425742 B, 授权公告日 2024-12-08.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7,12-diazadispiro[2.1.5(5).2(3)]Dodecane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109058020 B, 授权公告日 2024-12-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2143, 3830-3842.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1050, 72-88.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7,12-diazadispiro[2.1.5(5).2(3)]Dodecane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1135, 4588-4618.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 497, (5), 7519-7542.

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