CAS 1780172-74-8

tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-cyclopropylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780172-74-8
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-cyclopropylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1780172-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-cyclopropylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1780172-74-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-cyclopropylpyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1780172-74-8，化学分子式为 C13H24N2O2，分子量 240.34 g/mol。 （分子式 C13H24N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-cyclopropylpyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798144 B, 授权公告日 2016-01-24.
  2. 发明人林芳，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-cyclopropylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116755497 A, 授权公告日 2020-06-26.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-cyclopropylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3507657 A1, 2022-07-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 741, (9), 517-533.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1990, (8), 4161-4182.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-cyclopropylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 230, (4), 7972-7995.

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