CAS 1780283-33-1

6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780283-33-1
分子式C8H8N2O2
分子量164.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1780283-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1780283-33-1。分子式 C8H8N2O2，分子量 164.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1780283-33-1 对应的化合物（英文标识 6,7-Dihydro-5H-cyclopentadpyrimidine-6-carboxylic acid），化学式 C8H8N2O2，相对分子质量 164.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为164.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1780283-33-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O2
分子量164.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108341861 B, 授权公告日 2017-03-02.
  2. Park J H, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10645711 B2, 2015-09-03.
  3. 发明人钱学锋，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116013043 A, 授权公告日 2016-05-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1123, 5358-5380.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1304, (2), 8528-8558.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1278, (10), 4604-4607.

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