CAS 1780342-44-0

4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780342-44-0
分子式C6H7F2N3O
分子量175.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyrimidin-2-amine CAS 1780342-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyrimidin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1780342-44-0。分子式 C6H7F2N3O，分子量 175.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1780342-44-0 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyrimidin-2-amine），化学式 C6H7F2N3O，相对分子质量 175.14。 （分子式 C6H7F2N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F2N3O
分子量175.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111669137 B, 授权公告日 2018-11-12.
  2. Schröder R, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3362747 A1, 2018-08-25.
  3. Klinger H, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11725194 B2, 2018-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1254, (7), 1190-1196.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 198, 6184-6213.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-6-methoxypyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1805, 5531-5557.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1107, (1), 9897-9924.

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