CAS 1780426-38-1

tert-Butyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780426-38-1
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate CAS 1780426-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1780426-38-1，分子式 C13H22F2N2O2，分子量 276.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro4.5decane-2-carboxylate），CAS注册编号 1780426-38-1，化学分子式为 C13H22F2N2O2，分子量 276.32 g/mol。 依据分子式为 C13H22F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（tert-Butyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro 4.5 decane-2-carboxylate，CAS 1780426-38-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10582201 B2, 2015-11-01.
  2. Davis P L, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11870672 B2, 2024-08-09.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109678960 A, 授权公告日 2023-09-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 218, (2), 1236-1260.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 84, (4), 644-653.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6,6-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1620, (9), 2588-2593.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1703, (8), 9306-9309.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...