CAS 1780952-21-7

(3-Bromo-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780952-21-7
分子式C4H3BrClNO3S
分子量260.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Bromo-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl chloride CAS 1780952-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Bromo-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl chloride，CAS 号 1780952-21-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H3BrClNO3S，分子量 260.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(3-Bromo-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl chloride），CAS注册编号 1780952-21-7，化学分子式为 C4H3BrClNO3S，分子量 260.49 g/mol。 （分子式 C4H3BrClNO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1780952-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3BrClNO3S
分子量260.49 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517050 A, 授权公告日 2021-07-15.
  2. 发明人唐晓军，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3-Bromo-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115664809 B, 授权公告日 2016-01-23.
  3. 发明人朱建伟，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3-Bromo-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114673139 A, 授权公告日 2015-08-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 278, (9), 5531-5553.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1443, 7139-7169.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Bromo-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 440, (10), 5700-5708.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1844, 7315-7329.

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