CAS 1781041-00-6

5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781041-00-6
分子式C6H7N3O2
分子量153.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole-6-carboxylic acid CAS 1781041-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1781041-00-6。分子式 C6H7N3O2，分子量 153.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1781041-00-6 对应的化合物（英文标识 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo1,2-c1,2,3triazole-6-carboxylic acid），化学式 C6H7N3O2，相对分子质量 153.14。 （分子式 C6H7N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1781041-00-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N3O2
分子量153.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114281349 B, 授权公告日 2024-08-10.
  2. 发明人何建平，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109961928 A, 授权公告日 2020-06-26.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114989959 A, 授权公告日 2025-04-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 338, (9), 9191-9209.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1363, (9), 7530-7542.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1846, (5), 3519-3523.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1896, (2), 7316-7344.

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