CAS 1781241-36-8

N-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781241-36-8
分子式C5H11N5O2S
分子量205.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propane-1-sulfonamide CAS 1781241-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propane-1-sulfonamide，CAS 1781241-36-8），分子式 C5H11N5O2S，分子量 205.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C5H11N5O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C5H11N5O2S 的（N-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propane-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1781241-36-8，分子量为 205.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propane-1-sulfonamide，CAS 1781241-36-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11N5O2S
分子量205.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3970562 A1, 2024-02-09.
  2. 发明人高志强，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of N-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113662549 A, 授权公告日 2019-08-18.
  3. Johnson M A, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9094088 B2, 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2112, 4627-4650.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2072, 8588-8601.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 594, 7606-7628.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 855, 490-500.

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