CAS 1781241-38-0

Tert-butyl 4-((3-(4-methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781241-38-0
分子式C20H29N3O5
分子量391.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((3-(4-methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1781241-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1781241-38-0 对应的（Tert-butyl 4-((3-(4-methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H29N3O5，分子量 391.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Tert-butyl 4-((3-(4-methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1781241-38-0，化学分子式为 C20H29N3O5，分子量 391.46 g/mol。 依据分子式为 C20H29N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1781241-38-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29N3O5
分子量391.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111768078 B, 授权公告日 2022-05-05.
  2. Lee S K, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((3-(4-methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9810284 B2, 2022-03-12.
  3. 发明人张德明，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((3-(4-methoxyphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116109222 A, 授权公告日 2019-08-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 173, 3213-3233.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1689, (12), 6232-6250.

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