CAS 178170-37-1
1-(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneaminoimidazolidine-2,4-dione
| CAS 号 | 178170-37-1 |
| 分子式 | C8H6N4O5 |
| 分子量 | 238.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneaminoimidazolidine-2,4-dione，CAS 178170-37-1）属于药物标准品。分子式 C8H6N4O5，分子量 238.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为238.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H6N4O5 的（1-(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneaminoimidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 178170-37-1，分子量为 238.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为238.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为
应用场景：（1-(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneaminoimidazolidine-2,4-dione，CAS 178170-37-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6N4O5 |
| 分子量 | 238.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131823 B, 授权公告日 2017-12-17.
- Brown S R, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneaminoimidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10264180 B2, 2018-02-13.
- 发明人刘建华，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneaminoimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111032384 A, 授权公告日 2015-10-12.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1707, (6), 3752-3779.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2232, 4521-4527.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneaminoimidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 441, (9), 7929-7942.
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