CAS 178174-17-9

7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl-1-Cyclopropyl-8-Ethoxy-6-Fluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178174-17-9
分子式C19H22FN3O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl-1-Cyclopropyl-8-Ethoxy-6-Fluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid Hydrochloride CAS 178174-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 178174-17-9 对应的（7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl-1-Cyclopropyl-8-Ethoxy-6-Fluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid Hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22FN3O4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为411.86 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl-1-Cyclopropyl-8-Ethoxy-6-Fluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid Hydrochloride），CAS注册编号 178174-17-9，化学分子式为 C19H22FN3O4 HCl，分子量 411.86 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl-1-Cyclopropyl-8-Ethoxy-6-Fluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid Hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22FN3O4 HCl
分子量411.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9648904 B2, 2023-12-11.
  2. 发明人杨光，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl-1-Cyclopropyl-8-Ethoxy-6-Fluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113680169 B, 授权公告日 2017-10-02.
  3. Fischer A B, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl-1-Cyclopropyl-8-Ethoxy-6-Fluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9617719 B2, 2019-11-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2352, (6), 94-121.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2141, (5), 7606-7629.

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