CAS 1781982-51-1

tert-Butyl 3-(3-hydroxyazetidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781982-51-1
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(3-hydroxyazetidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1781982-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(3-hydroxyazetidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1781982-51-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1781982-51-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(3-hydroxyazetidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C12H22N2O3，相对分子质量 242.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为242.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（tert-Butyl 3-(3-hydroxyazetidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1781982-51-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9874945 B2, 2021-03-08.
  2. Nowak P, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(3-hydroxyazetidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3855802 A1, 2023-10-26.
  3. 发明人周伟，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(3-hydroxyazetidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115716580 A, 授权公告日 2021-06-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 421, (2), 2320-2349.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1770, (4), 5432-5449.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(3-hydroxyazetidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1826, (10), 6070-6088.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1825, 4183-4189.

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