CAS 178206-95-6

(R)-1-(1-Acetyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178206-95-6
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(1-Acetyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-one CAS 178206-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(1-Acetyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-one，CAS 178206-95-6）属于药物标准品。分子式 C9H13NO2，分子量 167.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13NO2 的（(R)-1-(1-Acetyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-one），其CAS登记号是 178206-95-6，分子量为 167.21 g/mol。 （分子式 C9H13NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（(R)-1-(1-Acetyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109881770 B, 授权公告日 2021-09-02.
  2. Johnson M A, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (R)-1-(1-Acetyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-one" [P]. US Patent, US 10220368 B2, 2015-07-14.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(1-Acetyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111477413 B, 授权公告日 2021-12-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1676, (1), 5007-5029.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1023, (6), 7483-7508.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(1-Acetyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1555, (2), 7735-7754.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2288, (3), 8285-8295.

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