CAS 1782248-22-9

6-Bromo-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1782248-22-9
分子式C7H4BrN3O2
分子量242.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylicacid CAS 1782248-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Bromo-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylicacid）为药物标准品，CAS 登记号 1782248-22-9，分子式 C7H4BrN3O2，分子量 242.03。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H4BrN3O2 的（6-Bromo-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-3-carboxylicacid），其CAS登记号是 1782248-22-9，分子量为 242.03 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-3-carboxylicacid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4BrN3O2
分子量242.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9415982 B2, 2015-10-20.
  2. 发明人郭海燕，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116974951 B, 授权公告日 2025-08-01.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylicacid" [P]. US Patent, US 9561229 B2, 2019-11-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2123, (2), 2013-2040.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1446, 2778-2805.

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