CAS 178230-18-7

(E)-2-((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-((S)-4-phenyloxazolidin-2-ylidene)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178230-18-7
分子式C20H17N3O2
分子量331.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-((S)-4-phenyloxazolidin-2-ylidene)acetonitrile CAS 178230-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-2-((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-((S)-4-phenyloxazolidin-2-ylidene)acetonitrile，CAS 178230-18-7），分子式 C20H17N3O2，分子量 331.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(E)-2-((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-((S)-4-phenyloxazolidin-2-ylidene)acetonitrile），CAS注册编号 178230-18-7，化学分子式为 C20H17N3O2，分子量 331.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括331.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 178230-18-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O2
分子量331.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115718855 A, 授权公告日 2023-03-26.
  2. 发明人徐明华，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-2-((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-((S)-4-phenyloxazolidin-2-ylidene)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112360580 B, 授权公告日 2022-04-01.
  3. Hughes D C, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-((S)-4-phenyloxazolidin-2-ylidene)acetonitrile" [P]. US Patent, US 10050422 B2, 2015-04-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2224, 6972-6999.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2359, 2349-2355.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...