CAS 1782343-61-6

5-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-7-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1782343-61-6
分子式C7H9ClFNO4S
分子量257.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-7-sulfonyl chloride CAS 1782343-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-7-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1782343-61-6，分子式 C7H9ClFNO4S，分子量 257.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1782343-61-6 对应的化合物（英文标识 5-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-7-sulfonyl chloride），化学式 C7H9ClFNO4S，相对分子质量 257.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（5-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-7-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClFNO4S
分子量257.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117588142 A, 授权公告日 2019-03-11.
  2. 发明人张德明，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-7-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108048066 B, 授权公告日 2024-06-24.
  3. Nowak P, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-7-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3528266 A1, 2024-10-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1928, (1), 4735-4765.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1223, (8), 1546-1576.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-7-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1112, (12), 2753-2767.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 2158, (8), 6541-6556.

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