CAS 1782348-51-9

1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-isobutylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1782348-51-9
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-isobutylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1782348-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1782348-51-9 对应的（1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-isobutylpyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H25NO4，分子量 271.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为271.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1782348-51-9 对应的化合物（英文标识 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-isobutylpyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C14H25NO4，相对分子质量 271.35。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-isobutylpyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11905715 B2, 2019-05-26.
  2. 发明人钱学锋，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-isobutylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116745879 A, 授权公告日 2019-06-03.
  3. 发明人林芳，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-isobutylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111681902 A, 授权公告日 2022-06-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2151, (5), 265-293.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 378, 1943-1973.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-isobutylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2333, 6643-6668.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 621, (10), 9573-9588.

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