CAS 1782416-05-0

4-Methyl-1-phenylpiperidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1782416-05-0
分子式C12H18N2
分子量190.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-1-phenylpiperidin-4-amine CAS 1782416-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-1-phenylpiperidin-4-amine，CAS 号 1782416-05-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N2，分子量 190.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Methyl-1-phenylpiperidin-4-amine），CAS注册编号 1782416-05-0，化学分子式为 C12H18N2，分子量 190.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为190.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1782416-05-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2
分子量190.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110993421 B, 授权公告日 2017-09-23.
  2. 发明人唐晓军，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-1-phenylpiperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108927655 B, 授权公告日 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1330, (11), 941-971.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1604, (3), 4367-4377.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-1-phenylpiperidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 327, 8449-8454.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1477, 6127-6133.

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