CAS 178261-45-5

Butanedioic Acid 1-[16,16-Bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dioxido-7-oxo-16-phenyl-6,15-dioxa-3-thia-8-azahexadec-1-yl] Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178261-45-5
分子式C36H45NO11S
分子量699.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Butanedioic Acid 1-[16,16-Bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dioxido-7-oxo-16-phenyl-6,15-dioxa-3-thia-8-azahexadec-1-yl] Ester CAS 178261-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Butanedioic Acid 1-[16,16-Bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dioxido-7-oxo-16-phenyl-6,15-dioxa-3-thia-8-azahexadec-1-yl] Ester,CAS 178261-45-5),分子式 C36H45NO11S,分子量 699.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C36H45NO11S 的(Butanedioic Acid 1-16,16-Bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dioxido-7-oxo-16-phenyl-6,15-dioxa-3-thia-8-azahexadec-1-yl Ester),其CAS登记号是 178261-45-5,分子量为 699.81 g/mol。 (分子式 C36H45NO11S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPL

应用场景:(Butanedioic Acid 1- 16,16-Bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dioxido-7-oxo-16-phenyl-6,15-dioxa-3-thia-8-azahexadec-1-yl Ester,CAS 178261-45-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H45NO11S
分子量699.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2007年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11190380 B2, 2024-08-26.
  2. 发明人高志强,唐晓军,胡光. "Method for the Synthesis of Butanedioic Acid 1-[16,16-Bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dioxido-7-oxo-16-phenyl-6,15-dioxa-3-thia-8-azahexadec-1-yl] Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116198924 B, 授权公告日 2017-12-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1105, 9096-9103.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 423, 5480-5507.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butanedioic Acid 1-[16,16-Bis(4-methoxyphenyl)-3,3-dioxido-7-oxo-16-phenyl-6,15-dioxa-3-thia-8-azahexadec-1-yl] Ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 577, (12), 6220-6243.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 974, 4194-4200.

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