CAS 1782627-52-4

tert-Butyl 3-aminohexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1782627-52-4
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-aminohexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole-1-carboxylate CAS 1782627-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-aminohexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1782627-52-4。分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1782627-52-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-aminohexahydro-1H-furo3,4-bpyrrole-1-carboxylate），化学式 C11H20N2O3，相对分子质量 228.29。 依据分子式为 C11H20N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1782627-52-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117074171 A, 授权公告日 2024-11-26.
  2. 发明人王建平，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-aminohexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109882708 B, 授权公告日 2015-06-04.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-aminohexahydro-1H-furo[3,4-b]pyrrole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111842150 A, 授权公告日 2015-04-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1985, 8065-8094.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 139, 9608-9617.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...