CAS 1782634-38-1

6-Chloro-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1782634-38-1
分子式C11H11ClN2O
分子量222.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one CAS 1782634-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1782634-38-1 对应的（6-Chloro-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11ClN2O，分子量 222.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11ClN2O 的（6-Chloro-1,2-dihydrospiroindole-3,3'-pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 1782634-38-1，分子量为 222.67 g/mol。 （分子式 C11H11ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-1,2-dihydrospiro indole-3,3'-pyrrolidin -2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O
分子量222.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10033602 B2, 2017-08-14.
  2. Schröder R, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one" [P]. US Patent, US 10334570 B2, 2016-10-26.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110013357 A, 授权公告日 2021-05-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1573, (7), 1879-1905.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1874, (12), 762-787.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1685, (7), 5167-5172.

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