CAS 178268-53-6

4-Chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178268-53-6
分子式C8H10Cl2N2S
分子量237.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine CAS 178268-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 178268-53-6。分子式 C8H10Cl2N2S，分子量 237.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-Chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine），CAS注册编号 178268-53-6，化学分子式为 C8H10Cl2N2S，分子量 237.15 g/mol。 （分子式 C8H10Cl2N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10Cl2N2S
分子量237.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9063291 B2, 2015-06-23.
  2. 发明人马晓峰，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117964323 A, 授权公告日 2016-01-22.
  3. Rossi M, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3529945 A1, 2025-12-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1564, (3), 9248-9259.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1561, (6), 6414-6428.

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