CAS 1783969-72-1

3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1783969-72-1
分子式C7H7BrN2O2
分子量231.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-5-carboxylic acid CAS 1783969-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1783969-72-1。分子式 C7H7BrN2O2，分子量 231.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1783969-72-1，化学分子式为 C7H7BrN2O2，分子量 231.05 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为231.05 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1783969-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7BrN2O2
分子量231.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9673724 B2, 2016-10-25.
  2. 发明人王建平，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116802238 B, 授权公告日 2022-01-11.
  3. 发明人张德明，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115946313 B, 授权公告日 2021-07-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 178, 1778-1783.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2063, 559-571.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1258, 4286-4299.

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