CAS 1784037-40-6

tert-Butyl 3-amino-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784037-40-6
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-amino-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1784037-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-amino-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1784037-40-6。分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1784037-40-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-amino-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C12H22N2O4，相对分子质量 258.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为258.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1784037-40-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10752860 B2, 2023-04-09.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-amino-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116461024 A, 授权公告日 2020-06-08.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-amino-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10328479 B2, 2015-12-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 809, 8186-8202.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 204, (11), 9193-9197.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-amino-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 249, 1940-1966.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1596, 8839-8855.

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