CAS 1784306-92-8

5-tert-Butyl-2-chloropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784306-92-8
分子式C10H12ClNO2
分子量213.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-tert-Butyl-2-chloropyridine-3-carboxylic acid CAS 1784306-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-tert-Butyl-2-chloropyridine-3-carboxylic acid，CAS 1784306-92-8）属于药物标准品。分子式 C10H12ClNO2，分子量 213.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12ClNO2 的（5-tert-Butyl-2-chloropyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1784306-92-8，分子量为 213.66 g/mol。 依据分子式为 C10H12ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（5-tert-Butyl-2-chloropyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO2
分子量213.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114822585 A, 授权公告日 2020-06-04.
  2. Björnsson E, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-tert-Butyl-2-chloropyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3866338 A1, 2023-01-19.
  3. Kumar R, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-tert-Butyl-2-chloropyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9205036 B2, 2020-12-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1690, (9), 4303-4327.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 194, (8), 5151-5168.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-tert-Butyl-2-chloropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1229, 8100-8125.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1372, (3), 8957-8967.

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