CAS 178445-89-1

tert-Butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178445-89-1
分子式C23H30O6
分子量402.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate CAS 178445-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 178445-89-1。分子式 C23H30O6，分子量 402.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H30O6 的（tert-Butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate），其CAS登记号是 178445-89-1，分子量为 402.48 g/mol。 （分子式 C23H30O6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 178445-89-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30O6
分子量402.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117214456 B, 授权公告日 2023-01-14.
  2. 发明人王建平，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503785 B, 授权公告日 2020-03-14.
  3. 发明人何建平，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115634044 B, 授权公告日 2017-05-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2129, 8579-8591.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1107, (4), 2865-2888.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 820, 4058-4073.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1472, 3931-3959.

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