CAS 1784635-02-4

6-(trifluoromethyl)quinazoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784635-02-4
分子式C10H15F3N2O2
分子量252.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(trifluoromethyl)quinazoline-4-carboxylic acid CAS 1784635-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1784635-02-4 对应的（6-(trifluoromethyl)quinazoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15F3N2O2，分子量 252.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(trifluoromethyl)quinazoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1784635-02-4，化学分子式为 C10H15F3N2O2，分子量 252.23 g/mol。 （分子式 C10H15F3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1784635-02-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F3N2O2
分子量252.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110764562 B, 授权公告日 2021-02-15.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 6-(trifluoromethyl)quinazoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108236574 A, 授权公告日 2016-01-09.
  3. Patel M V, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 6-(trifluoromethyl)quinazoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9681789 B2, 2019-04-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2141, 5289-5308.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 149, 8288-8301.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(trifluoromethyl)quinazoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 454, 4794-4811.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 635, 3918-3928.

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