CAS 1784688-01-2

3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784688-01-2
分子式C7H12F2N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)pyrrolidine hydrochloride CAS 1784688-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)pyrrolidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1784688-01-2。分子式 C7H12F2N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 1784688-01-2，化学分子式为 C7H12F2N2 HCl，分子量 198.64 g/mol。 （C7H12F2N2 HCl）含有含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)pyrrolidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12F2N2 HCl
分子量198.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115410550 A, 授权公告日 2022-01-11.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3675720 A1, 2023-12-08.
  3. Patel M V, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9348747 B2, 2019-11-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 520, (9), 9210-9228.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 337, 5460-5470.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1266, 2634-2655.

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