CAS 1784809-83-1
1-(3-Bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carbaldehyde
| CAS 号 | 1784809-83-1 |
| 分子式 | C11H9BrF2O |
| 分子量 | 275.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carbaldehyde，CAS 号 1784809-83-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9BrF2O，分子量 275.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1784809-83-1 对应的化合物（英文标识 1-(3-Bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carbaldehyde），化学式 C11H9BrF2O，相对分子质量 275.09。 （分子式 C11H9BrF2O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均
应用场景：（1-(3-Bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9BrF2O |
| 分子量 | 275.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3459512 A1, 2022-03-09.
- 发明人朱建伟，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(3-Bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114607758 A, 授权公告日 2016-02-23.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113836001 A, 授权公告日 2018-08-03.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 909, (6), 5169-5197.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 494, (5), 1951-1973.
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