CAS 1785761-63-8
5-(Methoxycarbonyl)-4-oxo-1-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1785761-63-8 |
| 分子式 | C15H14N2O5 |
| 分子量 | 302.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(Methoxycarbonyl)-4-oxo-1-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1785761-63-8。分子式 C15H14N2O5，分子量 302.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-(Methoxycarbonyl)-4-oxo-1-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1785761-63-8，化学分子式为 C15H14N2O5，分子量 302.28 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1785761-63-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14N2O5 |
| 分子量 | 302.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109989922 B, 授权公告日 2018-08-16.
- 发明人马晓峰，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of 5-(Methoxycarbonyl)-4-oxo-1-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117716503 A, 授权公告日 2019-05-09.
- 发明人朱建伟，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Methoxycarbonyl)-4-oxo-1-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109677030 B, 授权公告日 2023-12-04.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2284, (1), 8788-8815.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1086, (6), 5199-5229.
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