CAS 1785934-36-2

Methyl 3-[(E)-[(dimethylamino)methylidene]amino]-4-phenylthiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1785934-36-2
分子式C15H16N2O2S
分子量288.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[(E)-[(dimethylamino)methylidene]amino]-4-phenylthiophene-2-carboxylate CAS 1785934-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-[(E)-[(dimethylamino)methylidene]amino]-4-phenylthiophene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1785934-36-2，分子式 C15H16N2O2S，分子量 288.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H16N2O2S 的（Methyl 3-(E)-(dimethylamino)methylideneamino-4-phenylthiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 1785934-36-2，分子量为 288.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括288.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1785934-36-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O2S
分子量288.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111746811 A, 授权公告日 2016-10-15.
  2. 发明人李文辉，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[(E)-[(dimethylamino)methylidene]amino]-4-phenylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108539926 A, 授权公告日 2023-06-17.
  3. 发明人陈志强，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[(E)-[(dimethylamino)methylidene]amino]-4-phenylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115571751 A, 授权公告日 2015-08-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2371, 212-216.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 520, 7467-7478.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-[(E)-[(dimethylamino)methylidene]amino]-4-phenylthiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 717, (5), 6513-6528.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1976, (1), 41-68.

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