CAS 1786425-96-4

(3S,4R,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3-chloro-3-fluorooxolan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1786425-96-4
分子式C17H34ClFO4Si2
分子量413.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3-chloro-3-fluorooxolan-2-one CAS 1786425-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4R,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3-chloro-3-fluorooxolan-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1786425-96-4。分子式 C17H34ClFO4Si2，分子量 413.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为413.07 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1786425-96-4 对应的化合物（英文标识 (3S,4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-5-{(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl}-3-chloro-3-fluorooxolan-2-one），化学式 C17H34ClFO4Si2，相对分子质量 413.07。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1786425-96-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H34ClFO4Si2
分子量413.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114961908 A, 授权公告日 2022-09-20.
  2. 发明人张德明，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3S,4R,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3-chloro-3-fluorooxolan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114617183 A, 授权公告日 2018-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2163, (12), 1307-1327.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1696, (5), 5788-5817.

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