CAS 1786429-62-6
2-([1,1'-BIphenyl]-3-ylmethyl)isothiouronium bromide
| CAS 号 | 1786429-62-6 |
| 分子式 | C14H14N2S HBr |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-([1,1'-BIphenyl]-3-ylmethyl)isothiouronium bromide，CAS 1786429-62-6）属于药物标准品。分子式 C14H14N2S HBr。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为323.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1786429-62-6 对应的化合物（英文标识 2-(1,1'-BIphenyl-3-ylmethyl)isothiouronium bromide），化学式 C14H14N2S HBr，相对分子质量 323.25。 依据分子式为 C14H14N2S HBr 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1786429-62-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14N2S HBr |
| 分子量 | 323.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110694407 A, 授权公告日 2017-02-09.
- Jørgensen K, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-([1,1'-BIphenyl]-3-ylmethyl)isothiouronium bromide" [P]. European Patent, EP 3587024 A1, 2017-08-03.
- 发明人黄志刚，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-([1,1'-BIphenyl]-3-ylmethyl)isothiouronium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117217542 B, 授权公告日 2020-08-19.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 682, (9), 9640-9667.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 144, (11), 2905-2935.
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