CAS 1786475-35-1

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid 1786475-35-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1786475-35-1
分子式C16H20F3N3O4
分子量375.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid 1786475-35-1 CAS 1786475-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid 1786475-35-1）为药物标准品，CAS 登记号 1786475-35-1，分子式 C16H20F3N3O4，分子量 375.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C16H20F3N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H20F3N3O4 的（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid 1786475-35-1），其CAS登记号是 1786475-35-1，分子量为 375.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1786475-35-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20F3N3O4
分子量375.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117638682 B, 授权公告日 2017-03-16.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid 1786475-35-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114002617 B, 授权公告日 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1293, (12), 1861-1883.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 703, 1283-1308.

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