CAS 1786494-45-8

tert-Butyl (2S)-1-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1786494-45-8
分子式C16H29NO2
分子量267.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S)-1-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylate CAS 1786494-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (2S)-1-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylate，CAS 1786494-45-8）属于药物标准品。分子式 C16H29NO2，分子量 267.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1786494-45-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2S)-1-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylate），化学式 C16H29NO2，相对分子质量 267.41。 （分子式 C16H29NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（tert-Butyl (2S)-1-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29NO2
分子量267.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112529382 B, 授权公告日 2019-12-27.
  2. 发明人何建平，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S)-1-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110841551 B, 授权公告日 2020-12-26.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S)-1-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11079816 B2, 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 100, 2083-2112.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 297, (7), 6265-6271.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S)-1-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2290, (4), 6142-6161.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 520, 9856-9872.

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