CAS 1786727-11-4

(S)-4-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786727-11-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1786727-11-4
分子式C16H20FN3O6
分子量369.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786727-11-4 CAS 1786727-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-4-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786727-11-4，CAS 1786727-11-4），分子式 C16H20FN3O6，分子量 369.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为369.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H20FN3O6 的（(S)-4-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786727-11-4），其CAS登记号是 1786727-11-4，分子量为 369.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1786727-11-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20FN3O6
分子量369.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115738478 A, 授权公告日 2018-08-11.
  2. 发明人黄志刚，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-4-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786727-11-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108292583 B, 授权公告日 2020-04-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 978, (12), 9185-9190.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1430, 8200-8220.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1786727-11-4 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 91, 7389-7416.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 437, 224-242.

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