CAS 1787144-23-3

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine-2-carboxylic acid 1787144-23-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787144-23-3
分子式C16H20F3N3O4
分子量375.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine-2-carboxylic acid 1787144-23-3 CAS 1787144-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine-2-carboxylic acid 1787144-23-3，CAS 1787144-23-3），分子式 C16H20F3N3O4，分子量 375.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H20F3N3O4 的（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine-2-carboxylic acid 1787144-23-3），其CAS登记号是 1787144-23-3，分子量为 375.34 g/mol。 （分子式 C16H20F3N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1787144-23-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20F3N3O4
分子量375.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3895752 A1, 2020-12-22.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine-2-carboxylic acid 1787144-23-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109341041 A, 授权公告日 2020-02-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1041, (10), 6098-6104.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 93, 9865-9872.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl)piperazine-2-carboxylic acid 1787144-23-3 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 894, (5), 9187-9190.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1785, (8), 4446-4476.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...