CAS 1787246-78-9

(5aS,10bR)-2-(2,6-Diethylphenyl)-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-iumtetrafluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787246-78-9
分子式C22H24N3O BF3 F
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5aS,10bR)-2-(2,6-Diethylphenyl)-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-iumtetrafluoroborate CAS 1787246-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5aS,10bR)-2-(2,6-Diethylphenyl)-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-iumtetrafluoroborate，CAS 号 1787246-78-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H24N3O BF3 F。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为433.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1787246-78-9 对应的化合物（英文标识 (5aS,10bR)-2-(2,6-Diethylphenyl)-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno2,1-b1,2,4triazolo4,3-d1,4oxazin-2-iumtetrafluoroborate），化学式 C22H24N3O BF3 F，相对分子质量 433.26。 依据分子式为 C22H24N3O BF3 F 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 433.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作

应用场景：针对化学分析用途，（(5aS,10bR)-2-(2,6-Diethylphenyl)-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno 2,1-b 1,2,4 triazolo 4,3-d 1,4 oxazin-2-iumtetrafluoroborate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N3O BF3 F
分子量433.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10882501 B2, 2018-06-28.
  2. Kumar R, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of (5aS,10bR)-2-(2,6-Diethylphenyl)-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-iumtetrafluoroborate" [P]. US Patent, US 11443863 B2, 2021-03-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2155, 9429-9436.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1443, 3872-3891.

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